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       SNP篩查和鑒定——SNPlex法


      SNP
      篩查和鑒定——SNPlex

       

      簡介:人類基因組中存在著廣泛的多態性,最簡單的多態形式是發生在基因組中的單個核苷酸的替代,即單核苷酸多態性(single nucleotide polymorphisms, SNP)。SNP的數量大、分布廣,在組成人類基因組30億個堿基中,平均每1000個就有一個SNPSNP作為第三代遺傳標記,在復雜疾病的基因定位、關聯分析、個體疾病易感性分析與藥物基因組學的研究中發揮著愈來愈重要的作用。為適應日益增長的 SNP研究需求,和各類客戶的不同需要,威斯騰生物中心利用多套技術方案為不同客戶提供量身定做的個性化服務。


      SNPlex
      法:

      特點:

      1、大規模、高通量、成本較低、結果可靠,適用于40萬個位點以上規模的樣品

      2ABI公司在國內指定的SNPlex服務提供商。

      3、目前已利用該技術完成了多個大型SNP鑒定項目,實現了一個月內成功檢測3091個樣本共約90萬個SNP位點。

       
       

      實驗費用:

      1DNA提取費用

      2、引物設計及合成費用

      3PCR擴增費用

      4、上機費用

      5、數據分析費用


      威斯騰實驗服務流程




      威斯騰實驗服務項目




      【本平臺合作項目】
      分子生物學、細胞生物學、基因敲出/入、模式動物、SPF動物保種、病理學檢測、免疫學檢測、影像學檢測、原代培養、細胞藥篩、CRISPR/Cas9基因編輯、基因芯片、高通量測序、蛋白組學、代謝組學、高通量高內涵篩選、藥效學評價、藥理毒理學實驗、慢病毒包裝與穩轉株建立、SiRNA與納米載藥、ChIPCO-IP、生物信息學分析、知識產權服務! 
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